一般的に臨床研究、開発業務受託機関（CRO業務全般ビジネス）、位相、日本で私とIIaの臨床研究、臨床薬剤の開発 - Veeda Clinical Research, A global CRO, Japan, UK, India and Belgium

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企業ニュース

2009年8月

Veeda UKはMHRA Phase I Supplementary Accreditationを受賞

Veeda UKは本日、英国医薬品庁（MHRA）から、ヨーロッパにおける臨床薬学フェーズ1試験の実施に対する追加認定を受賞しました。

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2009年7月20日（月

Veedaは東南アジアに新しい施設を設立することを発表

先日マレーシアのペナンで開催された臨床研究についての国家会議において、ヴィーダ・クリニカル・リサーチおよびマレーシア保健省は、東南アジアにVeedaの事務所を開設するための共同契約を結んだことを発表しました。

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2008年9月

ヴィーダ・クリニカル・リサーチは高性能なデータ管理のバックボーンの導入を発表

アーメダバードにあるヴィーダ・クリニカル・リサーチは、ヨーロッパ、インド、およびアメリカに施設を構える急成長している臨床研究機関で、データ管理におけるバックボーンを強化するための、優れた臨床データ管理ツール「クリントライアル」の導入を発表しました。

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2008年3月4日（火）

ヴィーダ・クリニカル・リサーチはポートフォリオに実験的な医学グループを追加

アーメダバード、ドイツ、およびイギリスを拠点とする、イギリス－インドのCROであるヴィーダ・クリニカル・リサーチは、本日、CROのインフラ内の実験的な医学グループの形成に伴い、いくつかの新たな取り組みを正式に開始したと発表しました。

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2008年2月13日（水）

Veeda研究所は免疫化学およびバイオマーカーサービスにGYROLABを追加

Veeda クリニカル・リサーチの研究所は、免疫化学およびバイオマーカーサービスにさらなる強力ツールを追加しました。ジャイロ社の自動化された「CD」ベースのナノテクノロジ・プラットフォームGyrolabを2008年2月13日に導入しました。

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Veeda臨床研究（Veeda CR）は包括的なサービスを世界中に提供する開発業務委託機関（CRO）で、薬品の早期臨床開発を専門としています。イギリス、インド、およびベルギーを拠点とする最先端施設において、我々はフェーズ1およびフェーズ2Aの臨床研究におけるすべてのサービスを、熟練した低コストリサーチソリューションの下、世界中の製薬およびバイオテクノロジー業界に提供しています。

Veeda CRは臨床研究における20年以上の経験があり、インドにおける最大のフェーズ１CROとして、顧客の皆さまに膨大な人口、最適なターンアラウンドタイム、そしてインド経済へのアクセスを、経験豊かなイギリスのプロジェクト管理サービスによる完全な保証と共に提供しています。これがインド亜大陸へ踏み出す第一歩であれ、作業プログラムを戦略的に２大陸に割り振ろうと決断したのであれ、いずれにせよ、Veeda CRには臨床前の段階から概念証明の段階までの皆さまのあらゆるニーズすべてに対応できる能力および専門知識があります。

Veeda CRは米国食品医薬局（FDA）、英国医薬品庁（MHRA）、および世界保健機関（WHO）からの検査済みで、インド医薬品管理局（DCGI）および国家衛生監督局（ANVISA）からの承認済みでもあります。また、Frost and Sullivan 社の「Indian Clinical Research Organization of the Year 2009（2009年におけるインドの最優秀臨床開発研究機関）」を受賞し、2007年にはフェーズ１の研究が同社の「 Partner of Choice（パートナー・オブ・チョイス）」に見事選ばれました。Veeda UKは、MHRA Phase I Supplementary Accreditation（MHRAによるフェーズ1 の追加認定）を受賞しました。

弊社の詳しい案内については当ウェブサイトをご覧ください。

ヴィーダ・クリニカル・リサーチおよびヴィーダ・オンコロジーは、ヴィーダ・クリニカル・リサーチ社の登録商標です。